07 Tet Testim jo invaziv para lindjes, NIPT
NIPT (Noninvasive Prenatal Testing) është një mënyrë testimi për çrregullime gjenetike të mundshme tek fetusi. NIPT arrin të analizojë ADN-në fetale, e cila qarkullon në gjakun e nënës.
Për realizimin e kësaj analize nuk do të “shqetësohet” as bebi dhe as nëna, sepse mjafton një mostër gjaku e marrë nga nëna. Ky test përcakton edhe seksin e fëmijës.
NIPT mund të kryhet duke filluar nga java e 10-të e shtatzënisë dhe ka një besueshmëri deri në 99% për sindromën Doën.
Këshillohet të kryhet në rastet kur:
– Analiza të mëparshme tregojnë rrisk të lartë për sëmundje gjenetike. (Bi-test, etj.)
– Kur mosha e nënës është e lartë.